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舒泰神3月16日公告，收到深交所对公司申请向特定对象发行股票的审核问询函，公司拟向不超过35名特定对象非公开发行不超过42亿股公司股份，预计募资不超80亿元，用于创新药物研发项目，包括BDB-001注射液、注射用STSP-060STSA-1002和STSA-1005联合用药。其中STSA-1002和STSA-1005联合用药适应症为治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。根据公司与InflaRx签署的相关协议，公司不得在COVID-19适应症的治疗和/或预防措施的范围内开发和/或销售STSA-1002。
问询函要求公司说明各研发项目的技术、人员来源，是否对InflaRx存在重大依赖，研发成果的归属及利益分配的约定，是否存在其他争议或潜在纠纷，与InflaRx的不竞争条款对各项目的影响。要求公司说明STSA-1002和STSA-1005联合用药项目是否用于治疗新冠肺炎，如是，结合新冠药物的时效性、毒株变异、其他替代药品情况以及药物研发周期等说明该药物未来投入市场是否具有重大不确定性；如否，说明公司信息披露是否存在误导投资者的情形。
问询函要求公司结合纳入重点监控目录、医保目录调整、集采等行业政策及同行业可比公司情况等说明相关因素对公司主营产品的不利影响是否持续扩大，并结合上述情况说明公司业绩是否存在持续下滑的风险，公司在业绩大幅下滑的情况下大额融资投入新药研发项目的必要性。
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